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藥用輔料
1藥用輔料依地酸二鈉CDE登記號
藥用輔料依地酸二鈉CDE登記號
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產(chǎn)品分類貨號 | 455 | 規(guī)格 | 15kg |
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 主要用途 | 輔料 |
應用領域 | 醫(yī)療衛(wèi)生 |
藥用輔料依地酸二鈉CDE登記號
藥用輔料依地酸二鈉CDE登記號
本品為乙二胺四醋酸二鈉鹽二水合物。按干燥品計算,含C10H14N2Na2O8不得少于99.0%。 【性狀】本品為白色或類白色結晶性粉末?! ”酒吩谒腥芙?,在甲醇、中幾乎不溶?! 捐b別】(1) 取本品2g,加水25ml使溶解,加3.3%*溶液6ml,振搖,加碘化鉀試液3ml,無黃色沉淀生成;用氨試液調(diào)節(jié)至堿性,再加草酸銨試液3ml,無沉淀生成?! 。?) 取本品,在50℃減壓干燥4小時,其紅外光吸收圖譜應與對照圖譜(光譜集978圖)一致?! 。?) 本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。
記者日前在采訪中了解到,無論是基于國家政策的引導還是出于產(chǎn)業(yè)升級發(fā)展的需要,產(chǎn)業(yè)界對藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理的實施指南呼聲漸高。有業(yè)內(nèi)人士認為,質(zhì)量管理的提升仍需要一段時間的努力。制藥企業(yè)與藥輔企業(yè)通過約定標準提升產(chǎn)品質(zhì)量控制,可望成為未來行業(yè)重要的發(fā)展趨勢之一。
實施指南如箭在弦
2006年3月出臺的《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》分別在機構、人員和職責、廠房和設施、設備、物料、衛(wèi)生、驗證、文件、生產(chǎn)管理、質(zhì)量保證和質(zhì)量控制、銷售、自檢和改進等方面作了規(guī)定,供企業(yè)在生產(chǎn)過程中參照執(zhí)行。